保健食品批文申請雜談_保健品代加工_德州健之源

保健品和保健食品行業(yè)的從業(yè)者，提到批文的申請，想必都會不由自主的皺皺眉頭。

2016年7月1日起，國家食藥監(jiān)總局的《保健食品注冊與備案管理辦法》發(fā)布實施以后。明確了備案的主題必須是生產(chǎn)企業(yè)，不允許保健品貼牌生產(chǎn)。這樣一來，保健品行業(yè)的門檻一下抬高了很多，沒有實力的商家和小廠很難進入這個領域。從某種程度上說，是國家在為保證保健品的質量上，給了一個政策上的保障。

剛才也提到了，業(yè)內(nèi)人士，只要提到申請批文都會有點頭疼。的確，國家對于保健品的審查相當嚴格。人力，財力，物力，還有繁瑣的程序，沒有相當實力的企業(yè)，很難走到最后一步。這個行業(yè)，對于小規(guī)模的生產(chǎn)企業(yè)的要求應該會越來越嚴格，從而達到提高保健品行業(yè)的行業(yè)規(guī)范的目的。

在消費者的角度看一下這個問題，可能不是很樂觀。這樣高的準入門檻，無形中抬高了保健品生產(chǎn)的前期投入。但是“羊毛還是出在羊身上”。這部分費用終究還是要在保健品的利潤中得到，無形中將保健品跟普通老百姓的距離拉得越來越遠。

小編個人認為，政策的實施，會隨著時間的推移，逐漸體現(xiàn)它的價值。對企業(yè)還是對普通消費者的利好也會逐漸顯現(xiàn)出來。

德州健之源生物科技有限公司是一家集研發(fā)、委托生產(chǎn)于一體的保健品和保健食品代加工生產(chǎn)企業(yè)。業(yè)務范圍包括固體飲料、壓片糖果、代用茶、沖劑以及各種膳食養(yǎng)生健康食品的生產(chǎn)代工、OEM、 ODM等。一站式解決批文申請難題。

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